応募方法
履歴書・職務経歴書を下記までご郵送ください。
[郵送先]
〒230-0045
神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1-43
ライフサイエンス研究センター4-1
JITSUBO株式会社
[採用募集へ応募された方の個人情報の取扱いについて]
- 当社では、応募された方の個人情報を必要な範囲で収集しますが、募集目的以外には一切使用しません。また、ご同意なく第三者への情報提供も行いません。
- 収集した個人情報は、採用活動の終了に伴い、当社の責任の下で適宜廃棄・消去します。
- ご提供いただいた各種書類は返却しませんので、予めご了承ください。
募集要領
| 勤務地 |
神奈川県横浜市鶴見区（鶴見線 鶴見小野駅より徒歩6分） |
| 給与 |
経験・スキルを考慮のうえ、当社規定により優遇します。 |
| 福利厚生 |
社会保険完備、通勤交通費支給 |
| 就業時間 |
9：00〜17：00（フレックス勤務可能） |
| 休日・休暇 |
完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始
有給休暇（最大20日） |
| 入社時期 |
即日（相談可） |
募集職種
分析評価研究責任者
| 募集人数 |
1名 |
| 職務内容 |
品質管理部門の統括者として、当社の開発品の分析法開発から品質管理に関わる業務を管理監督していただきます。 |
| 必須要件 |
- 製薬会社またはCROでのQC業務経験
- 3極の薬局方に通じている
- 注射製剤処方の開発経験（液剤（バイアル、PFS）、凍結乾燥製剤）
- 原薬、製剤の双方の分析法（特にHPLC分析）開発の経験
- 分析法のバリデーションの自己施設、またはCROでの実施経験
- 保存安定性試験の実施経験
- 英語力（ビジネスレベル、口頭での専門領域についての議論ができる。）
- ビジネスマインド、チャレンジ精神、チームマネジメント経験
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その他要件
（あれば尚良） |
- ペプチド医薬品の開発経験
- 薬剤師免許
- 規制当局との折衝経験者
- 強制分解試験、原薬の特性解析試験の実施の経験
- 国内外申請資料の作成経験
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原薬プロセス開発責任者
| 募集人数 |
1名 |
| 職務内容 |
原薬合成プロセス開発部門の責任者として、当社の医薬品開発PJの原薬製造方法の確立、最適化、製造方法のCMOへの技術移転、管理を担って頂きます。
原薬だけにとどまらず製剤CMC開発の予算管理、外部協力会社との調整を含めたプロジェクトマネジメントを行っていただきます。 |
| 必須要件 |
- 製薬企業あるいは原薬製造企業（CMO）での化学合成プロセス研究業務に関する10年以上の経験
- 外部CMO、CROへの技術移転、プロジェクトマネジメント経験
- GMPへの理解
- 英語力（ビジネスレベル、口頭での専門領域についての議論ができる。）
- ビジネスマインド、チャレンジ精神、チームマネジメント経験
- CTD等の申請資料作成経験
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その他要件
（あれば尚良） |
- 分取HPLCを用いた最終精製品製造プロセスの開発経験
- ペプチド医薬品の開発経験
- 薬剤師免許
- 規制当局との折衝経験者
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原薬プロセス開発研究員
| 募集人数 |
1～2名 |
| 職務内容 |
開発中の医療用ペプチド原薬に関するプロセス開発の担当者として、医療用ペプチド原薬製造のための製造法検討及びバルク製造を行って頂きます。 |
| 必須要件 |
- 理系大学学部または大学院卒以上（化学合成系学部学科であればなお可）
- ビジネスマインド、チャレンジ精神
- 英語力（日常会話、文献読解レベル）
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その他要件
（あれば尚良） |
- 製薬企業あるいは原薬製造企業（CMO）での化学合成プロセス研究業務経験
- 化成品または医薬品原薬のバルク製造経験
- GMP製造の経験
- 薬剤師免許
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品質保証部 マネージャー
| 募集人数 |
1名 |
| 職務内容 |
品質保証部門のマネージャーとして、当社の開発品の開発から当局への申請までの品質保証に関わる業務を管理監督していただきます。 |
| 必須要件 |
- GMPガイドラインに通じている事
- 3極の薬局方に通じている
- 申請業務・国内外申請資料の作成の経験
- 英語力（ビジネスレベル、口頭での専門領域についての議論ができる。）
- ビジネスマインド、チャレンジ精神、チームマネジメント経験
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その他要件
（あれば尚良） |
- ペプチド医薬品の開発経験
- 薬剤師免許
- 規制当局との折衝経験者
- 品質保証・管理業務経験
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品質保証部 薬事申請業務担当者
| 募集人数 |
1名 |
| 職務内容 |
当社の研究開発候補品の承認申請業務をするにあたり、必要書類の作成業務を担っていただきます。 |
| 必須要件 |
- 製薬企業、CROでの非臨床および臨床開発を含むプロダクトマネジメント業務5年以上、あるいは臨床開発10年以上の経験
- 英語力（文章読解、文書作成レベル）
- 国内外の医薬品製造販売承認審査当局との協議・折衝の実務経験
- NDA（ANDA）、DMF申請・承認取得経験
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その他要件
（あれば尚良） |
- 英語力（ビジネスレベル、口頭での専門領域についての議論ができる）
- 薬学、化学、農学系修士卒以上、または同等の経験を有する
- 薬剤師免許
- ペプチド医薬品の開発経験
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製剤開発責任者
| 募集人数 |
1名 |
| 職務内容 |
製剤開発部門の統括者として、当社開発品に関する製剤開発、共同開発機関とのプロジェクトマネジメントを担っていただきます。 |
| 必須要件 |
- 注射製剤処方の開発経験（液剤（バイアル、PFS）、凍結乾燥製剤）
- 分析法開発、保存安定性試験の実施経験
- 国内外申請資料(CTD)の作成をリードした経験
- 国内、海外CMO、CROを利用したプロジェクトマネジメント経験
- 英語力（ビジネスレベル、口頭での専門領域についての議論ができる。）
- ビジネスマインド、チャレンジ精神、チームマネジメント経験
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その他要件
（あれば尚良） |
- 3極の薬局方に通じている事
- ペプチド医薬品の開発経験
- DDS開発の実施経験
- 二次包装の仕様立案
- 製剤特許の発案、取得経験
- 薬剤師免許
- 規制当局との折衝経験者
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品質管理担当研究員
| 募集人数 |
２名 |
| 職務内容 |
品質管理部門スタッフとして、当社の開発品の分析法開発から品質管理、分析法バリデーションに関わる業務を担当していただきます。 |
| 必須要件 |
- 製薬会社またはCROでのQC業務の経験
- HPLC、LC/MS、GCの使用およびメインテナンスの経験
- 英語力（日常会話、文献読解レベル）
- ビジネスマインド、チャレンジ精神
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その他要件
（あれば尚良） |
- 分析法のバリデーションの自己施設またはCROでの実施経験
- その他物理化学的測定機器の使用およびメインテナンスの経験
- ペプチド医薬品の開発経験
- GMPの理解
- 各種申請資料の作成経験
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経営管理部 マネージャー
| 募集人数 |
1名 |
| 職務内容 |
IPOを前提とした経営管理業務を幅広く担っていただきます。
（以下は一例です。全てのご経験がなくても構いません。）
- 法務業務（契約書作成、レビュー等）
- 広報、IR業務（ニュースリリース、説明会資料作成等）
- 報告書作成 （有価証券報告書、コーポレート・ガバナンス報告書、内部統制報告書等）
- 総会運営全般 （事業報告、QA資料作成、信託、弁護士との連絡、議事録等）
- コンプライアンス事務局 他
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| 必須要件 |
- 上場企業での経理、法務、経営企画等の実務経験 またはコンサルティング会社での左記事項の支援経験
- ビジネスマインド、チャレンジ精神
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その他要件
（あれば尚良） |
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